2016罕见病研究与临床研讨会 - 临床诊断与孤儿药

时间: 2016-8-20 至 2016-8-20
地点:待定
主办单位: 生物谷
承办单位: 上海春谷生物医药科技有限公司
协办单位: 梅斯医学
支持单位: 梅斯医学
官方网址: http://www.bioon.com/z/2016rare
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会议简介

大会邀请函

大会背景:

在罕见病领域,诊断、治疗都是热点。随着分子检测和基因测序手段的日益成熟,罕见病有机会被提早发现与预防。在治疗方面,全球已上市的400余种孤儿药物中,只有不到30%在中国上市。除了罕用药数目少,基本依赖进口,对于高昂费用,在医疗保障上我国也显得力不从心,所以罕见病的治疗与用药需要国家从顶层设计,制定相关法律法规,加大对药企的政策扶持,加快孤儿药的研发与生产,让更多罕见病患者受益。 
为此,我们生物谷举办第一届罕见病研究与临床研讨会,邀请医学领域的专家,基因诊断公司,药企研发的高管与科技人员一道,为孤儿病的精准治疗以及药物研发献计献策。

为此,我们真诚地邀请您出席会议,与众多专家和代表一起相聚在上海!

大会官网:http://www.bioon.com/z/2016rare/

大会议题:

孤儿病政策与伦理研究
  • 孤儿病的研究与药物研发在中国的趋势
  • 孤儿病研究中的伦理学问题
  • 孤儿病治疗的药品费用分摊模式
  • 商业保险在孤儿病治疗中的潜力
  • 孤儿病的公益活动模式探索
孤儿病转化医学与临床研究
  • 常见疾病中的孤儿病精准分型
  • 罕见病与孤儿病的iPS细胞模型和动物模型构建
  • 基因编辑技术治疗地中海贫血症、血友病、杜氏肌营养不良症、成骨不全症、肌萎缩性侧索硬化症(渐冻人)等治疗
  • 罕见病与孤儿病的生物样本库及数据库构建
  • 线粒体疾病
  • 肢端肥大症、苯丙酮尿症、肺动脉高压等疾病药物研发及治疗进展
  • 罕见病的临床试验设计与统计策略
  • 篮子与雨伞试验式设计在孤儿病中应用
   
罕见病诊断与治疗进展
  • 深度测序(WGS,NGS,外显子测序技术)与芯片分析技术
  • 无创产前检测NIPT
  • 基因治疗、干细胞治疗、免疫细胞治疗在孤儿病中的进展
  • 药物靶标发现与孤儿药研发
肿瘤中孤儿病
  • 肿瘤新型治疗靶点发现与临床应用
  • 肿瘤分子分型的研究与临床应用
  • 肿瘤新型靶点发现与利用,如HER2+胃癌等
  • 肿瘤孤儿病在治疗中一线、二线治疗策略
  • 肿瘤孤儿病临床病例分享

大会联系人:

参会&媒体咨询 大会&招商咨询
束婷婷
E-mail:tingting.shu@bioon.com
Tel:+86.21.80379200 - 8110
Mob:185 2105 1573

 

罗青梅
E-mail:qingmei.luo@bioon.com
Tel: +86.21.80379200 -8065
Mob: 185 2159 0306

联系方式

联系人:束婷婷

E-mail:

电 话:185 2105 1573

地 址:上海市徐汇区宜山路425号光启城写字楼三楼

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